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發(fā)布時(shí)間：2021-09-19

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生物制藥gmp無塵車間特點(diǎn)：

1.生物制藥無塵車間不僅設(shè)備費(fèi)用高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、潔凈級(jí)別和無菌的要求高，而且對(duì)無塵車間人員的素質(zhì)有嚴(yán)格的要求。

2.在生產(chǎn)過程中會(huì)出現(xiàn)潛在的生物危害，主要有（感染危險(xiǎn)，死菌體或死細(xì)胞及成分或代謝對(duì)人體和其他生物致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)品的致毒性、致敏性和其他生物學(xué)反應(yīng)，環(huán)境效應(yīng)。）

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潔凈區(qū)（Clean Area）：

需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用工具設(shè)施均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。

氣鎖間（Air Lock）：

設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間（如不同潔凈度級(jí)別的房間之間）的具有兩扇或多扇門的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí)，對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

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制藥gmp無塵車間

生物制藥無塵車間工程的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。

生物制藥gmp無塵車間工程潔凈度共分四個(gè)級(jí)別：100級(jí)或10000級(jí)背景下的局部100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)和30000級(jí)。

潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對(duì)濕度控制在45%~65%。

生物制藥gmp無塵車間污染控制：污染源控制，散播過程控制，交叉污染控制。

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制藥廠房?jī)艋こ剃P(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是制藥廠房無塵車間環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說：gmp需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表gmp！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

制藥gmp無塵車間

gmp技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下情況：

正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，然后終出現(xiàn)了部分的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量卻并未明顯提高的情況。

制藥潔凈廠房?jī)艋こ痰脑O(shè)計(jì)、施工、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的安裝，生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序等執(zhí)行不利都會(huì)影響到產(chǎn)品質(zhì)量。

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